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我國自主研發(fā)二尖瓣器械獲重大突破

日期:2019.04.29 12:00 瀏覽:6108


                我國自主研發(fā)二尖瓣器械獲重大突破

                                 “跳動心臟上的超微創(chuàng)手術”探索性臨床研究在中山醫(yī)院順利完成

人民網上海10月31日電  10月31日,復旦大學附屬中山醫(yī)院葛均波院士團隊的周達新主任醫(yī)師、魏來副教授、潘翠珍主任技師、潘文志副主任醫(yī)師以及楊燁、李偉主治醫(yī)師等順利完成一 例國產二尖瓣夾合器(ValveClamp)手術。手術導管操作時間僅15分鐘,術后病人二尖瓣反流由重度變?yōu)檩p微,術后半小時即拔管蘇醒。據悉,該病例 為ValveClamp 探索性臨床研究(First-in-man)最后一例手術,其手術成功標志著VavleCalmp 的First-in-man研究順利完成,我國自主研發(fā)二尖瓣器械獲得重大突破。


ValveClamp手術區(qū)別于傳統外科手術及目前胸腔鏡下的微創(chuàng)手術,其無需開胸及切開心臟,無需心臟停跳,只在心前區(qū)切開3cm切口,穿刺心臟送入器械進行手術操作,是一種“在跳動的心臟上完成的超微創(chuàng)手術”。

據介紹,ValveCalmp 的first-in-man 研究由上海中山醫(yī)院由葛均波院士為PI,上海中山醫(yī)院周達新主任醫(yī)師,北京阜外醫(yī)院吳永健教授、潘湘斌教授,四川華西醫(yī)院郭應強教授為分中心PI。該研究 共完成12例患者,均為高齡、傳統外科手術風險高危、二尖瓣重度反流患者;其中5例反流位于A2,1例A2、P2同時脫垂,4例P2脫垂,2例P2及鄰近 部位脫垂。手術成功率達到100%,所有患者術后反流均降到輕度或以下,無一例發(fā)生手術相關嚴重不良事件,顯示出超高的有效性及安全性。更可喜的是,手術 操作更為簡單,醫(yī)生熟悉器械之后,后期病例導管操作時間均在20分鐘以內。

“從目前臨床試驗結果來看,ValveCalmp顯示出非常好前景?!?周達新主任醫(yī)師介紹說,ValveCalmp安全性很高,操作非常方便,熟悉以后十幾分鐘即可完成主要的手術操作;同時其特殊設計顯示出強大的治療效果, 即使反流很嚴重病例植入一個夾子也能起到很好效果。魏來副教授表示,ValveClamp是一個劃時代產品,其設計有很多獨到之處,其意義還在于打破學科 之間隔閡,促進內外科融合及心臟團隊形成。專家認為,ValveClamp將對我國心血管學科發(fā)展產生深遠影響。

據悉,ValveCalmp的first-in-man 研究順利收官后,正式大樣本上市前多中心臨床試驗也將在近期啟動。二尖瓣反流介入治療器械是目前國際上醫(yī)療器械研發(fā)的最熱門方向之一,被權威機構預測為 2019年最具影響力十大醫(yī)學創(chuàng)新之一,其技術門檻高,需要資金密集,研發(fā)難度極高。ValveClamp成功研發(fā),使得我國成為少數幾個能研發(fā)出高端二 尖瓣醫(yī)療器械國家之一,為我國醫(yī)療創(chuàng)新贏得了國際聲譽。專家表示,該產品的快速推進,有望造福我國大量二尖瓣反流患者。

(責編:嚴遠、軒召強)

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